Sentida presentación por parte de Alicia Puertas del libro en el que narra la historia de su hija
Andrea, que hubiera cumplido 20 años el miércoles, falleció hace cinco años víctima de un neuroblastoma
El salón de actos de la Casa Municipal de la Cultura de Ciudad Rodrigo albergó en la tarde del viernes una nueva presentación de un libro, en este caso mucho más especial de lo habitual. El volumen que fue dado a conocer entre los mirobrigenses es El viaje de Andrea (I), la publicación de Alicia Puertas Domínguez en la que relata la historia del cáncer infantil sufrido por su hija Andrea, quién falleció víctima del mismo hace cinco años.
Durante el acto, Alicia Puertas dio unas pinceladas de sí misma (nació en la localidad cacereña de Azabal, pero reside en Béjar desde hace más de 20 años) antes de explicar el caso de su hija Andrea, a quién para empezar le detectaron en 2013 un tumor benigno, que le fue extirpado al año siguiente, pero que acabó por ser “el pasillo que dos años después me llevaría a las puertas del infierno”.
Alicia Puertas explicó que fue en unas Navidades cuando su hija (que hubiera cumplido 20 años el miércoles) empezó a presentar síntomas, que podían ser compatibles con varias enfermedades, lo que hizo que no fuese hasta unos meses después, en abril, cuando se confirmó que tenía un neuroblastoma de alto riesgo, en estadio IV, “de difícil curación”, apuntando que es una enfermedad “poco investigada”.
La autora remarcó que el libro “cuenta una historia real, la nuestra”, en la cual “desnudo mi alma, la abro en canal”, reflejando “la lucha y la solidaridad”, porque “las grandes causas no se lloran, se luchan”. En torno a la publicación, Alicia Puertas explicó que la suya es una literatura “de la que enseña la vida; escribo lo que siento, como lo siento y lo que he vivido”.
Con el libro, publicado por la editorial A Fortiori, Alicia Puertas quiere “contribuir a la Asociación Nen”, integrada por padres, familiares y amigos de niños enfermos de neuroblastoma, que tiene su origen en la coincidencia de varios niñ@s recibiendo tratamiento en el Hospital Sant Joan de Deu de Barcelona. El acto contó con la intervención del alcalde Marcos Iglesias, quién dijo que “no hay enfermedades raras, hay enfermedades poco investigadas”, reclamando “más fondos para investigación”.