¡Gran noticia para Javi Gallo! El pequeño salmantino con piel de mariposa empezará esta semana a recibir la primera dosis del tratamiento
Javi Gallo, el niño salmantino con Piel de Mariposa
La Junta de Castilla y León autorizó su adquisición excepcional por la vía de medicamentos especiales ya que no está comercializado en España
El pequeño Javi Gallo, conocido en la provincia por visibilizar la epidermólisis bullosa distrófica, dará un paso decisivo en su lucha diaria. Sus familiares han confirmado a Salamanca RTV al día que este miércoles recibirá la primera dosis del tratamiento indicado para paliar los efectos de su patología: "¡Ya sabemos que empezamos el miércoles con la primera dosis!", explicaba su madre, Carol.
Este avance se produce después de que la Junta de Castilla y León haya autorizado la adquisición del medicamento. La administración autonómica ha recurrido a la fórmula de acceso a medicamentos en situaciones especiales, una vía excepcional reservada para casos de extrema necesidad clínica.
Se trata del único procedimiento administrativo viable en la actualidad, dado que el fármaco en cuestión no se comercializa en España ni cuenta todavía con financiación dentro del Sistema Nacional de Salud.
