Salamanca cuenta con cerca de 3.000 pacientes con epilepsia

La epilepsia es una patología neurológica, originada por la aparición de descargas incontrolables del cerebro, que dan lugar a una serie de alteraciones nerviosas llamadas crisis epilépticas. En España, la prevalencia se estima en torno a 8 pacientes por cada 1.000 habitantes. Esto supone que cerca de 400.000 personas padecen epilepsia y, aunque esta enfermedad puede afectar a cualquier persona en cualquier momento de su vida, en la mayoría de los casos se manifiesta en la infancia y a partir de los 65 años. Cada año se diagnostican más de 20.000 nuevos casos en España, y es una de las enfermedades neurológicas crónicas más habituales, hasta convertirse en el segundo motivo de consulta ambulatoria neurológica después de las cefaleas.

Pese a ello, hoy en día los pacientes con epilepsia aún deben hacer frente además a un grave estigma derivado del desconocimiento y la discriminación social, son pocas las personas que saben cómo actuar en caso de crisis o comprender las situaciones que viven en los distintos ámbitos de la vida, como el laboral, social o educativo. No obstante, aproximadamente el 70% de las personas con epilepsia pueden disfrutar de una vida plena, sin crisis, gracias a la administración de tratamientos antiepilépticos.

Con estos datos estamos hablando de que en Salamanca el número de afectados se aproxima a las 3.000 personas, que en nuestra Comunidad esta cifra alcanza casi las 20.000. Por este motivo se constituyó ASPECYL, una entidad sin ánimo de lucro que acoge a las personas con epilepsia de Castilla y León desde el 2017.

"Actualmente ya somos más de 60 socios y vemos como frecuentemente sufren aislamiento social debido al estigma y los falsos mitos que giran alrededor de la patología", explican. El objetivo principal de ASPECYL es mejorar la calidad de vida de las personas con epilepsia y de sus familias, atendiendo a la defensa de sus derechos.

"En especial, en un día como este queremos hacer un llamamiento al conjunto de las personas afectadas y sus familias a asociarse, para no estar solas y defender juntos las mejoras necesarias en todos los ámbitos de su vida: el familiar, el social, el educativo, el sanitario, el laboral? Y al resto de la población la animamos a que se acerquen a la epilepsia, rompan con los mitos que la rodean y contribuyan con el cambio de actitud a mejorar su día a día", concluyen.