Las asociaciones de Lupus reclaman más fondos públicos y privados para la investigación

Coincidiendo con la celebración del Día Mundial del Lupus, el Colegio de Médicos ha acogido la lectura de un manifiesto a cargo de Dori Álamo, vicepresidenta de la Asociación Salmantina de Lupus. También han intervenido Manuel Gómez Benito, presidente del Colegio de Médicos; Mª José Fresnadillo, concejala de Salud Pública y Consumo; Francisco Javier García, decano de la Facultad de Medicina; José Ramón González Porras hematólogo en el Hospital y Javier del Pino Montes, jefe del Servicio de Reumatología en el Hospital.

Las diferentes asociaciones de Lupus reclaman un aumento de los fondos tanto públicos como privados para la investigación médica, programas de formación dirigidos a los profesionales de la salud, a los pacientes y al público en general y, reconocimiento mundial del Lupus como una cuestión de gran importancia en la salud pública.

Más de cinco millones de personas en el mundo sufren los efectos devastadores de esta enfermedad y más de 100.000 hombres, mujeres y niños se diagnostican cada año de Lupus. Los profesionales especialistas en España realizan y participan en un elevado y variado número de ensayos clínicos sobre nuevos y mejores tratamientos, así como en investigación básica. "Como entidades que representamos a los pacientes de Lupus tenemos gran interés en que se desarrolle la investigación en esta importante enfermedad que afecta a más de 20.000 familias y estamos orgullosos de estar en un país en el que los especialistas aportan su trabajo en este campo".

El Día Mundial se centra en la necesidad de mejorar los servicios de salud ofrecidos a los pacientes, aumentar la investigación sobre las causas y la cura, mejorar el diagnóstico, tratamiento médico y realizar estudios epidemiológicos de su impacto global.

Fotos: Pablo de la Peña