“He estrenado hace unos días el lector óptico y estoy como un niño con zapatos nuevos”
Este miércoles, 21 de junio, se celebra el Día Mundial contra la ELA, una enfermedad que afecta de manera permanente a 4.000 personas en España y sin apenas proyectos de investigación para su tratamiento
Por tercer año, con motivo de la celebración, este miércoles 21 de junio, del Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), entrevistamos en Vitigudino a Adolfo Vicente, enfermo de esta patología desde hace cinco años.
En esta entrevista, Adolfo Vicente ha recobrado su ilusión tras comprobar que la lucha merece la pena, acaba de estrenar un lector óptico tras seis meses de reivindicaciones y después de haber perdido casi totalmente la movilidad en sus brazos, por lo que “estoy como un niño con zapatos nuevos”, aseguraba.
Cabe resaltar que la ELA es la tercera enfermedad neurogenerativa en España con más de 4.000 personas, solo por debajo del Alzheimer y el Parkinson, y a la que sin embargo no se le está prestando la misma atención que a estas. Incluso, la llegada de la pandemia ha frenado algunos de los escasos trabajos de investigación que se estaban llevando a cabo.
Igualmente, Adolfo Vicente destaca y agradece el esfuerzo de los medios de comunicación por difundir la enfermedad, así como el trabajo realizado por la Asociación del ELA de Castilla y León, y las iniciativas de varios ayuntamientos de la comarca de Vitigudino por recaudar fondos para este colectivo.
La entrevista completa puede verse en el vídeo.