La Consejería comunica a AERSCYL que se hará cargo del tratamiento del menor salmantino afectado por la enfermedad de Degos
La Asociación de Enfermedades Raras de Castilla y León, AERSCYL, ha emitido un comunicado en el que explica que el pasado viernes su presidenta, Marta Bolívar, se puso en contacto con el consejero de Sanidad de la Junta para tratar la situación de Adrián, el niño de cuatro años hospitalizado en Salamanca afectado por la enfermedad de Degos cuyo tratamiento anual tiene un coste de unos 400.000 euros.
Según el comunicado de la asociación, el consejero le solicitó que trasladara a la familia que la Junta se haría cargo del pago de cualquiera de los dos posibles tratamientos que se están estudiando, si alguno de ellos fuera compatible con la enfermedad y situación de Adrián y siempre que los médicos lo prescribieran; informando que dicha decisión se adoptaría el martes 13 de octubre.
AERSCYL está al lado de la familia de Adrián, y es nuestra prioridad que se de una respuesta de manera inmediata a la familia y que se haga un planteamiento del mejor tratamiento para el pequeño, expresa la directiva de AERSCYL.