“Nosotros no somos los raros”
Personitas con enfermedades raras, a veces, sin diagnóstico. Miradas que el tiempo no apaga. Una infancia diferente pero no por ello exenta de juegos y sonrisas. Una inocencia que la esperanza ensalzará
, 05 de enero de 2025
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Noticias de
Almudena Merino
“Invertir en ciencia es vital para curar enfermedades raras”
Entrevista a Patricia Gálvez, mamá de Alejandro y Carlota, dos pequeños valientes que luchan contra su enfermedad rara aún sin diagnosticar
“Nuestra prioridad siempre es proporcionar terapias imprescindibles que ralenticen el avance de la enfermedad”
La asociación ofrece fisioterapia diaria, psicóloga, logopeda, trabajadora social y un técnico de atención socio sanitario.