Tulipanes amarillos para visibilizar y concienciar sobre el Parkinson en Salamanca

La asociación de Parkinson de Salamanca ha llevado a cabo una siembra de tulipanes amarillos, símbolo representativo de esta enfermedad, para visibilizar una patología que cuenta con más de 3.200 afectados en la provincia. A través de esta ya tradicional plantación, enmarcada en el Día Mundial del Parkinson que se celebra cada 11 de abril, el colectivo ha reclamado un mayor conocimiento social sobre los síntomas y ha exigido a las instituciones la cesión de un nuevo espacio para poder atender la creciente demanda de pacientes.

El incremento de diagnósticos ha provocado una saturación evidente en las instalaciones actuales de la organización. El ritmo de nuevas incorporaciones ha experimentado un crecimiento notable, pasando de 32 a 46 en periodos anteriores, hasta alcanzar los 76 ingresos el año pasado. "Este año, desde septiembre, están entrando dos por semana. Hemos tenido que abrir los servicios a las tardes y, aun así, tenemos las aulas muy petadas", ha alertado Teresa Martín, presidenta de la asociación.

Actualmente, el centro presta servicio en horario de mañana, de 9:00 a 13:00 horas, y de tarde, de 16:00 a 19:00 horas, respetando las franjas en las que los pacientes no pueden asistir debido a los efectos de la medicación. Ante esta situación de colapso, la asociación ha puesto sobre la mesa una propuesta concreta: ocupar una planta del antiguo hospital Virgen de la Vega. "Tendremos que seguir peleando por un espacio más grande, a ver si nos dan una planta de ahí del Virgen de la Vega, y de un lado ponemos asociación, del otro ponemos centro de día y residencia", han propuesto, asegurando que la adaptación del espacio requeriría una intervención mínima y que la idea ya ha sido trasladada a las autoridades competentes.

Por otro lado, los representantes de la asociación han insistido en la necesidad de romper con los estereotipos que rodean a esta dolencia. "La gente conoce el típico temblor, pero hay bradicinesia, hay lentitud, hay insomnio, hay falta de olfato, hay alucinaciones, hay muchos síntomas psiquiátricos que hay que tener en cuenta", han explicado. En este sentido, han hecho un llamamiento a la empatía ciudadana frente a los prejuicios diarios a los que se enfrentan los afectados, recordando que se trata de personas que pueden trabajar y que luchan diariamente contra síntomas difíciles de controlar.

Finalmente, han reivindicado el papel fundamental de las terapias no farmacológicas. Aunque el abordaje médico está cubierto por el Sistema Nacional de Salud, desde la asociación advierten que estos tratamientos resultan insuficientes por sí solos. "Es cierto que lo que funciona es la parte farmacológica, que, si no funciona, no podemos hacer nada, pero las terapias no farmacológicas, que son las que hacemos nosotros, dan un mejor resultado y hacen una mejora de calidad de vida", han subrayado, reclamando una mayor inversión en investigación para lograr la ralentización o curación de la enfermedad.

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