Llega el día del Síndrome de Turner, la enfermedad rara que sólo afecta a las mujeres

Hoy es el día de ellas, de todas las mujeres afectadas por el Síndrome de Turner. Una enfermedad que según los datos afecta a una de cada 2.500 niñas y no tiene cura. Como reconocimiento y alzando la voz una vez más, la Asociación Síndrome Turner ‘Alejandra Salamanca’ ha celebrado este día.

El Síndrome de Turner es la falta total o parcial de uno de los cromosomas. Este síndrome no es hereditario y solo afecta a las mujeres. Se descubrió en 1.938 y no se conoce origen ni antecedentes, tan solo que se trata de una malformación en la cadena del ADN. Desde la Asociación Síndrome de Turner Alejandra (Aspas Salamanca), destacan que se trata de un síndrome “más común de lo que la gente se piensa”.

Según los registros de la asociación a agosto de 2022, en Salamanca ciudad hay 31 personas registradas, en la provincia 6, en Castilla y León 500 y en toda España 10.000 mujeres que la padecen. La pérdida de talla o baja estatura es la principal característica de ‘las mujeres Turner’.

Tras los actos del pasado sábado, que contaron con una recepción en el Ayuntamiento, así como de la lectura del manifiesto y una mesa informativa; este lunes, 28 de agosto, continúan los actos con una rueda de prensa en el colegio de médicos y la iluminación de la fuente de Puerta Zamora.