El equipo, incorporado al Servicio de Secuenciación de ADN de Nucleus en el Edificio I+D+i, ha costado 430.355 euros
Los nuevos medios, que conforman una plataforma de altas prestaciones que ofrece un servicio único en Castilla y León, han sido adquiridos gracias a la inversión conjunta entre el Ministerio de Economía y Competitividad (MINECO)/Fondos FEDER, que han subvencionado el 80% del total en el marco de la convocatoria de concesión de ayudas para la adquisición de equipamiento científico-técnico, y
La plataforma, en pleno funcionamiento desde hace varios meses, ofrece sus servicios de manera externa y abierta tanto a la comunidad científica, como a las empresas interesadas. De este modo, se pretende establecer relaciones con investigadores y centros de todo el territorio nacional dando soporte inicial, por ejemplo, a experimentos de secuenciación masiva o a proyectos de investigación traslacional ?disciplina que se encarga de la aplicación de conocimientos como la biología molecular a la práctica clínica- en biomedicina.
Este sistema de alta capacidad para el análisis de la variabilidad genética en célula única se compone de dos equipos diferenciados, el C1 Single-cell Auto Prep System y el BioMark HD, ambos de la compañía Fluidigm. Ambos aparatos se emplean de forma complementaria pero, a su vez, son totalmente funcionales de manera individual, lo que aumenta aún más sus aplicaciones.
Facilitando el diagnóstico genético: aplicaciones del nuevo sistema
Uno de los aspectos en los que la adquisición de este sistema favorecerá significativamente a los investigadores y profesionales es el diagnóstico genético en áreas como
Además, entre otros tantos campos de estudio y aplicaciones, el nuevo sistema hará más sencillas y eficientes las investigaciones en la biomedicina. El análisis de cada célula, de manera independiente, posibilitará su caracterización génica. Lo cual, tendrá un gran impacto en el conocimiento y la identificación de las células patológicas con relevancia clínica, como pueden ser las células madre tumorales y su linaje o las células resistentes al tratamiento.
Al ofrecer los servicios de esta plataforma de forma abierta, el Servicio de Secuenciación de ADN ofrece a los investigadores las facilidades que pueden suponer una tecnología muy novedosa que facilita su labor y permite desarrollar proyectos que hasta ahora no tenían una resolución técnica fácil. De este modo, se espera aumentar el impacto y la repercusión de sus investigaciones y facilitar la transferencia de los resultados de investigación al diagnóstico de la enfermedad, así como al pronóstico y tratamiento de los pacientes.
Fotos: Alberto Martín