La familia de Javi Gallo, el único menor en Castilla y León que recibe tratamiento para la Piel de Mariposa, ha inaugurado las fiestas de Santa Marta de Tormes con un emotivo pregón. Ante una multitud de vecinos, sus padres ofrecieron un discurso lleno de agradecimiento, optimismo y superación
Las fiestas de Santa Marta de Tormes ya están en marcha tras un arranque especialmente emotivo y cargado de sensibilidad. La familia de Javi Gallo, el único paciente de Castilla y León que recibe un tratamiento para mejorar su calidad de vida frente a la Piel de Mariposa, fue la encargada de pronunciar el pregón este domingo.
El acto, que congregó a una gran multitud en el municipio, se convirtió en un homenaje de afecto y solidaridad hacia el menor y sus padres, Diosda y Carol. La emoción se desbordó ante el caluroso recibimiento de los vecinos, quienes arroparon a la familia en todo momento.
Tras la ceremonia, la familia compartió sus impresiones con este periódico, mostrando una profunda gratitud por las muestras de cariño. El testimonio de superación de este niño salmantino ha dejado una huella imborrable en el inicio de las celebraciones patronales.
Diosda, el padre de Javi, ha reconocido a este medio de comunicación que la experiencia superó todas las expectativas y supuso un momento de enorme intensidad para todos ellos. "Para nosotros ha sido un honor ser los pregoneros de Santa Marta", afirmó con rotundidad al valorar la acogida de los vecinos.
La masiva afluencia de público causó un gran impacto en los pregoneros, quienes sintieron de cerca el calor de la localidad. "Estar allí delante de muchísima, muchísima gente se desbordó todo para mí, para Javi, para Carol, para mi madre", relató el progenitor, quien calificó el momento como "algo increíble" que nunca podrán olvidar.
Por su parte, Carol destacó la vinculación de la familia con el municipio, señalando que Javi es quien realmente pertenece a la localidad. Asimismo, describió la jornada como un día "muy especial para todos" y aseguró que fue "muy emocionante ver a tanta gente reunida apoyando a nuestra familia, siempre vamos a recordar ese momento".
Más allá del protocolo festivo, Diosda quiso aprovechar el altavoz del pregón para lanzar una valiosa lección de vida a todos los asistentes. Su consejo principal se centró en la importancia de disfrutar del día a día y exprimir cada instante con alegría.
"Disfrutar, disfrutar del día a día, vivirlo como si fuera el último, pasarlo bien, no hacer muchos excesos y ser feliz", aconsejó el padre de Javi Gallo. Para la familia, la actitud con la que se afrontan las dificultades resulta determinante en el bienestar diario.
"Al final, es lo importante, ser feliz con lo que nos venga", reflexionó Diosda. El pregonero concluyó su intervención recordando que "siempre hay maneras de afrontar las cosas" y que, al tener una sola vida, es fundamental "llevarla de la mejor manera posible".
Javi Gallo es un niño salmantino que padece Epidermolysis bullosa, una enfermedad rara conocida popularmente como Piel de Mariposa. Esta patología genética se caracteriza por una extrema fragilidad de la piel y las mucosas, requiriendo cuidados constantes y especializados.
En la actualidad, el menor es el único paciente de Castilla y León que está recibiendo un tratamiento específico orientado a mejorar de forma significativa su calidad de vida. El apoyo de su entorno y de los vecinos de Santa Marta de Tormes constituye un pilar fundamental en su día a día.