Mañueco destaca la fortaleza, valentía y superación de Javi Gallo, el niño salmantino con 'piel de mariposa'
Entrega de un peluche para el menor salmantino | EP
El presidente de la Junta de Castilla y León, Alfonso Fernández Mañueco, ha recibido a Javi Gallo, un niño salmantino de seis años con piel de mariposa. El menor es el primer paciente de la comunidad en acceder al innovador tratamiento 'Vijuvek'.
El presidente de la Junta de Castilla y León, Alfonso Fernández Mañueco, ha recibido en la sede de la Presidencia a Javi Gallo, el niño salmantino de seis años afectado por epidermólisis bullosa, una enfermedad rara e incurable conocida popularmente como 'piel de mariposa'.
Durante este encuentro, el jefe del Ejecutivo autonómico ha querido destacar personalmente el gran ejemplo de fortaleza, valentía y superación que representa el pequeño salmantino para toda la sociedad de la comunidad autónoma.
El menor se ha convertido en un referente médico al ser el primer paciente de Castilla y León y uno de los primeros de toda España en recibir un innovador tratamiento denominado 'Vijuvek', que marca un hito en la medicina actual.
Mañueco ha trasladado a Javi y a sus familiares sus mejores deseos de cara al futuro, expresando su absoluta confianza en los resultados de esta terapia génica innovadora orientada a mejorar la calidad de vida del pequeño.
Un hito médico para Castilla y León
La aplicación del tratamiento 'Vijuvek' en el paciente salmantino abre una nueva puerta de esperanza para las personas que conviven con esta patología. Esta terapia avanzada está diseñada específicamente para combatir los efectos de la epidermólisis bullosa.
Al ser uno de los primeros ciudadanos en todo el país en acceder a este fármaco, el caso de Javi Gallo sitúa a la sanidad de la comunidad en la vanguardia del uso de terapias innovadoras para enfermedades raras.
Apoyo a las familias y tejido asociativo
Durante la recepción oficial, el presidente de la Junta de Castilla y León también ha querido aprovechar la ocasión para reconocer y agradecer públicamente la labor que realiza de forma diaria la Asociación DEBRA-Piel de Mariposa.
Esta organización resulta fundamental en el territorio para ofrecer atención, acompañamiento y apoyo especializado tanto a las personas directamente afectadas por la enfermedad como a sus familias en los momentos más complejos.
