El Hospital de Salamanca, líder en terapias avanzadas según la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia

La Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) ha celebrado en Valladolid la décima edición de su Jornada de Divulgación "HematoAvanza". En este foro, que reúne a profesionales, pacientes y divulgadores, se ha destacado el papel del Hospital Universitario de Salamanca como un referente indiscutible en la implantación de terapias avanzadas en España.

El encuentro ha servido para constatar cómo España se ha consolidado como un referente europeo en investigación clínica y desarrollo de tratamientos innovadores. Estas terapias, que incluyen la edición genética y la inmunoterapia, están transformando de manera radical el pronóstico de enfermedades hematológicas graves que antes carecían de alternativas eficaces.

Durante la jornada se ha puesto en valor el caso de Manuel Martín Dávila, uno de los primeros pacientes tratados con terapia CAR-T en España. Este tratamiento pionero se llevó a cabo en el año 2019 en el centro hospitalario salmantino, logrando resultados altamente satisfactorios en su lucha contra un linfoma difuso de células B grandes.

El hematólogo Alejandro Martín García-Sancho, presidente del Grupo Español de Linfomas y Trasplante Autólogo de Médula Ósea (GELTAMO), acompañó al paciente en la presentación de este caso de éxito. Ambos explicaron cómo la incorporación a un ensayo clínico en Salamanca cambió por completo el rumbo de la enfermedad tras una primera línea de quimioterapia.

La revolución de las terapias avanzadas en España

La jefa de la División de Productos Biológicos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), Sol Ruiz Antúnez, señaló que estas tecnologías permiten actuar directamente sobre la causa genética de la enfermedad y no solo sobre sus síntomas, ofreciendo efectos potencialmente curativos.

Actualmente, la Unión Europea ha autorizado más de una treintena de estos medicamentos innovadores. España cuenta con herramientas pioneras como la exención hospitalaria, que facilita un acceso más rápido y equitativo de los pacientes a estos tratamientos de última generación desarrollados en los propios centros sanitarios.

Avances en mieloma, linfomas y leucemia

La presidenta de la SEHH, María Victoria Mateos, repasó las contribuciones del Grupo Español de Mieloma (GEM-PETHEMA) en la detección de la enfermedad mínima residual. España lidera actualmente investigaciones con técnicas poco invasivas, como el análisis de sangre periférica mediante espectrometría de masas, para mejorar la supervivencia de los pacientes.

Por su parte, la hematóloga Ana Marín, del Hospital Vall d'Hebron, destacó que el abordaje del linfoma de células del manto avanza hacia combinaciones de fármacos libres de quimioterapia. Asimismo, Valentín García Gutiérrez, del Hospital Ramón y Cajal, recordó cómo la medicina de precisión ha cronificado la leucemia mieloide crónica, igualando la esperanza de vida de los pacientes a la de la población general.

Terapia génica y prevención de la trombosis

En el ámbito de las enfermedades raras, Julián Sevilla, del Hospital Niño Jesús, expuso los éxitos de la terapia génica en la anemia de Fanconi. Este avance, liderado en España por el CIEMAT, evita las toxicidades del trasplante tradicional y abre el camino para tratar otras patologías hereditarias graves.

Finalmente, la jornada abordó la trombosis venosa, una de las principales causas de morbimortalidad cardiovascular. La hematóloga Vanessa Roldán, del Hospital Virgen de la Arrixaca, insistió en que la medicina de precisión permite personalizar los tratamientos anticoagulantes, aunque recordó que la mejor prevención sigue siendo evitar la obesidad y realizar ejercicio físico regular.