ASALU: Un refugio vital para los afectados en Castilla y León

En este contexto, la Asociación Lupus Salamanca (ASALU) se erige como un pilar fundamental, ofreciendo mucho más que información: proporciona acogida, comprensión y una red de apoyo indispensable para los afectados.

Nacida en 2001 y con 120 socios inscritos, ASALU tiene un alcance que trasciende las fronteras provinciales. “No atendemos solo Salamanca, atendemos toda Castilla y León”, enfatiza Jainese Meneses, presidenta ASALU. “Porque en toda Castilla y León solo hay la asociación de lupus, la de Salamanca”. Esto significa que reciben consultas y prestan apoyo a personas de Segovia, León, Valladolid, Zamora, Ávila y Burgos.

La asociación ha tejido una red de servicios diseñados para abordar las necesidades más acuciantes de los pacientes y sus familias. Uno de los servicios estrella es la fisioterapia, calificada por la presidenta como “muy buenoa y esencial”. Su importancia radica en la frecuente afectación articular que acompaña al lupus, a menudo solapada con la artritis.

El impacto emocional del lupus es innegable. Por ello, la asociación cuenta con un servicio de psicología que ofrece atención tanto individualizada como grupal. “Hacemos también grupos de autoayuda, grupos para ayudarnos unos a otros”, detalla la presidenta. Estos espacios se convierten en lugares seguros donde compartir experiencias, miedos y estrategias de afrontamiento. La trabajadora social complementa esta atención integral, ofreciendo orientación y apoyo en cuestiones sociales y administrativas, asegurando que los afectados reciban el apoyo necesario en todos los ámbitos de su vida.

Vivir con lupus no debe significar vivir para el lupus. Con esta filosofía, la asociación impulsa una variada agenda de actividades de ocio. “Tenemos mucha actividad de ocio también para que no esté todo mundo siempre pensando solo en la enfermedad”, afirma Jainese. El objetivo es claro: “Que no sea solo la enfermedad”, fomentando “momentos de compuerta, de amistad”.

Uno de los proyectos más conmovedores es el de acompañamiento a domicilio. Conscientes de que no todos los socios pueden desplazarse, la asociación ha puesto en marcha una iniciativa para llegar hasta ellos. “Ahora estamos con un proyecto de la asociación que es ir a la gente que está lejos, a la gente que no puede salir de casa”, revela Jainese.

Un equipo formado por la psicóloga, la trabajadora social y la propia presidenta se desplaza a los domicilios, incluso a pueblos de la provincia y de la región. “La mayoría de las veces llegamos y la gente quiere hablar mucho porque están solas. Hay mucha gente sola ya que ya es mayor”, constata la presidenta.

La asociación ya prepara actividades con motivo del Día Mundial del Lupus (10 de mayo). Según lo avanzado por Jainese, se espera contar con la presencia de la concejala de Salud del Ayuntamiento de Salamanca y de personal médico especializado. La intención es clara: seguir visibilizando la enfermedad, concienciando a la sociedad y reivindicando las necesidades d los pacientes.

La Asociación Lupus Salamanca continúa así su incansable labor, siendo un pilar de apoyo, información y calor humano para cientos de personas en toda Castilla y León. Un trabajo que trasciende lo meramente asistencial para convertirse en una verdadera red de vida y esperanza para quienes conviven con esta compleja enfermedad.