USAL e IBSAL abren una nueva vía terapéutica contra la leucemia mieloide aguda, la más frecuente y de peor pronóstico en adultos
Grupo de investigadores promotores de este avance | USAL
El estudio está validado en un panel de líneas celulares en muestras de pacientes y en un modelo animal
Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL) y la Universidad de Salamanca (USAL), con la colaboración del Servicio de Hematología del Complejo Asistencial Universitario de Salamanca (CAUSA), han demostrado la eficacia de una nueva estrategia terapéutica contra la leucemia mieloide aguda, la más frecuente en adultos y la de peor pronóstico.
En concreto, el estudio, publicado en la revista de alto impacto Biomarker Research, ha comprobado que al bloquear simultáneamente NOX2, de la familia de proteínas NOX —fundamentales para la comunicación celular — y la glucólisis —una de las rutas más importantes para la obtención energética de las células leucémicas— se logra retrasar la aparición y la progresión de este cáncer hematológico, al reducir significativamente la proliferación celular e inducir a la muerte de células malignas.
La investigación, liderada por el grupo Señalización redox en neoplasias hematológicas del IBSAL y la USAL, que dirige Ángel Hernández Hernández, y cuyas primeras autoras son Carla Ijurko y Marta Romo, revela, además, que esta inhibición combinada mejora la eficacia de la quimioterapia convencional que se viene utilizando desde los años 70 contra este tipo de leucemia.
Leucemia mieloide aguda: se necesita más investigación por su mal pronóstico
Aunque puede aparecer a cualquier edad, la leucemia mieloide aguda (LMA) tiene una edad media de diagnóstico de 68 años y se registran en torno a 1600-1900 casos cada año en España, con una tendencia al alza por el envejecimiento de la población. Su mal pronóstico, con una tasa de supervivencia general a 5 años del 30 %, requiere mayores esfuerzos en la investigación para identificar mejores marcadores de diagnóstico y desarrollo de nuevas terapias dirigidas a dianas específicas para avanzar en tratamientos precoces y más eficaces debido a su agresividad.
En este contexto, este grupo del IBSAL ya había demostrado en dos estudios anteriores, también publicados en revistas de alto impacto, que la expresión de NOX2 en la leucemia mieloide aguda es un factor muy importante a nivel pronóstico cuando se relaciona con genes que regulan el metabolismo celular. “Anteriormente, descubrimos un panel de genes con el que somos capaces de determinar cuál es el pronóstico de los pacientes con leucemia mieloide aguda, y el paso posterior fue preguntarnos si podíamos emplear esta información a nivel terapéutico”, explica Ángel Hernández Hernández.
Con esta nueva investigación, han validado la inhibición de NOX2 y la glucólisis como tratamiento efectivo contra la LMA, tanto en modelos de líneas celulares como en muestras primarias de médula ósea derivadas de pacientes con la enfermedad y en un modelo animal.