“Cuando te dicen que disfrutes del día a día y de la familia parece que te están preparando la ...

Con motivo de la celebración el próximo 21 de junio del Día Mundial contra el ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) desde LAS ARRIBES AL DÍA entrevistamos a Adolfo Vicente Delgado, enfermo de ELA desde hace dos años en Vitigudino.

Tras asumir que esta enfermedad cambiaría radicalmente su vida, a lo largo de este tiempo ha ido observando en su cuerpo la evolución de la ELA hasta acabar en estos momentos sentado en una silla de ruedas, pues como él mismo comenta, padece la variante de la ELA espinal, que afecta especialmente a los músculos de las piernas.

En esta entrevista en formato audiovisual, Adolfo Vicente narra con una gran entereza su vida desde que le diagnosticaron ELA, apoyado desde entonces por su familia y amigos, y la Asociación ELA de Castilla y León, organización que trabaja por los enfermos y familias que sufren las consecuencias de una enfermedad que afecta permanentemente en España a 4.000 personas, 42 de ellos en la provincia de Salamanca.

Uno de los objetivos de la ELACyL es acabar con la etiqueta de 'enfermedad rara' para que las administraciones dediquen mayores recursos a su investigación y pueda lograrse en un mayor corto espacio de tiempo un tratamiento para "al menos frenar sus efectos".

Por último, Adolfo Vicente agradece a todos aquellos que con él han contribuido a dar a conocer esta enfermedad y a los que han colaborado y colaboran cada día para la obtención de fondos destinados a mejorar la vida de los enfermos de ELA y sus familias.