La IX Cena Solidaria de Afibrosal reúne a 200 personas
Además de personas afectadas, acudieron familiares, profesionales, colaboradores, y representantes de las instituciones
La IX Cena Solidaria de la Asociación de Fibromialgia y Fatiga Cronica de Salamanca (Afibrosal), que tenía lugar el sábado en el hotel Abba Fonseca, fue un éxito. "En ella nos reunimos personas afectadas, familiares, instituciones, profesionales, colaboradores, y muchos amigos y amigas que hemos ido sumando a la gran familia que es hoy AFIBROSAL. Agradecemos a las 200 personas que acudieron y a todas las que no pudieron estar presentes, pero que de uno modo u otro colaboraron", afirmaba la presidente, María del Juncal Marcos.
Comunicado de Afibrosal
Con la misma ilusión de siempre, nos reunimos un año más para compartir la Cena Solidaria de AFIBROSAL. Como Presidenta, me emociona sentir la calidez de todas las personas que esta noche nos acompañáis: personas afectadas, familiares, instituciones, profesionales colaboradores y muchos amigos y amigas que hemos ido sumando a la gran familia que es hoy AFIBROSAL.
En esta ocasión, y tras llevar tres lustros de andadura, queremos compartir nuestra inquietud por algunos retrocesos que hemos vivido recientemente. La Guía que publicó el INSS sobre nuestras patologías sin ningún consenso ni aval científico, es una muestra de que ahora más que nunca, debemos seguir luchando por lo que originó el nacimiento de AFIBROSAL: la reivindicación de nuestras necesidades y su correcta atención desde la sociedad en general y el contexto sanitario en particular.
Algunos avances que han venido de la mano de la investigación no terminan de tener una aplicación práctica en tratamientos, diagnósticos ni abordaje de nuestras enfermedades. En nuestra incansable meta de mejorar la calidad de vida de las personas con FM y SFC, hemos tratado de impulsar la creación de una Unidad Multidisciplinar para que se atiendan de forma coordinada e integral tanto nuestras enfermedades como otras dolencias crónicas.
Tras numerosas reuniones y mucho, mucho trabajo, solo hemos logrado una pequeña unidad con un médico de Atención Primaria y una enfermera que, a pesar de su buena voluntad, no pueden atender las demandas de todo el colectivo que representamos.
Consideramos que resulta discriminatoria esta atención si la comparamos con otras CCAA que tienen Unidades Multidisciplinares completas para tratar la Fibromialgia. Nosotras llevamos meses pidiendo una cita con la Gerencia de Atención Primaria pero aún no hemos logrado tenerla. Seguiremos intentándolo.
No obstante, seguimos y seguiremos persiguiendo el reto de que la FM, el SFC y otras enfermedades como la Sensibilidad Química Múltiple y Electrosensibilidad, sean más conocidas y las personas que diariamente las llevan en sus mochilas, hagan sus trayectos cotidianos con el mejor bienestar posible.
Poco a poco vamos subiendo los peldaños que hacen crecer nuestra autoestima, mejorar nuestras perspectivas, reducir algunos de nuestros dolores y aprender a afrontar las limitaciones que estas enfermedades conllevan. A veces solo con pequeños gestos algunas personas experimentan notables mejoras. Y para muestra, un botón. En nuestras asambleas y reuniones pedimos a los y las asistentes que no acudan perfumados, pues algunas de nuestras socias tienen también SQM y los agentes químicos les provocan un malestar tal, que a veces tienen que abandonar la sala.
Afortunadamente, días como hoy nos cargan de energía positiva y nos alientan a seguir adelante a pesar de los escollos del camino. Necesitamos seguir sintiendo vuestro aliento y apoyo porque al igual que hay días maravillosos como hoy, hay otros en los que sentimos que estamos sembrando en terreno yermo. Por último, me gustaría finalizar con una reflexión de Gandhi.