El Ayuntamiento se vuelca la Asociación Alejandra y las afectadas por el Síndrome de Turner
Tanto el alcalde, como la primera teniente de alcalde, han mostrado su solidaridad con las familias que padecen esta patología que perjudica el desarrollo de las niñas
"En la vida no hay cosas que temer sólo hay cosas que comprender". Esta frase de Marie Curie es el lema que tiene en su perfil de twitter la Asociación Síndrome de Turner Alejandra Salamanca, primera constituida a nivel nacional, como recordaba el alcalde de la capital charra, Carlos García Carbayo.
Este miércoles 28 de agosto es el Día Mundial del Síndrome de Turner, que afecta al desarrollo de las niñas, por eso, el regidor municipal expresaba "todo mi apoyo a las afectadas y a sus familias. Gracias a la asociación Asociación Síndrome de Turner Alejandra Salamanca, por su ayuda y concienciación social".
En la misma línea se expresaba, también en las redes sociales, la primera teniente de alcalde de Salamanca, Ana Suárez: "Todo mi apoyo a Sindrome De Turner Alejandra Salamanca, gracias por vuestro trabajo y apoyo a las familias que facilitáis con vuestra labor una mejor calidad de vida"
La citada asociación va a desarrollar en Salamanca diferentes actividades con motivo de este Día Mundial del Síndrome de Turner. A las 13.30 horas está prevista una recepción en el Ayuntamiento y a las 21.15 horas se iluminará la fuente de la Puerta Zamora con los colores de esta entidad.
Las actividades continuarán los días 1, 2 y 3 de septiembre, en el Centro Comercial El Tormes, con talleres, una exposición y un cuenta cuentos de Elena Gregorio Merino.
Una asociación pionera
Se fundó en mayo de 2012. En 2013 se firmó un convenio con el Ayuntamiento de Salamanca para poder contar con despacho y aulas para actividades en la casa de las Asociaciones y Ayuda Mutua. Y posteriormente se organizó en la ciudad el I Congreso Sobre el Síndrome de Turner, para ofrecer información actualizada sobre el síndrome y extender el movimiento asociativo a otros puntos, como ha sucedido en Andalucía y Galicia.
"Las asociaciones desempeñamos un papel prioritario como mediadores entre la comunidad científica y los pacientes, además de ser portavoces ante la sociedad de los aspectos sociales y sanitarios que aun están sin cubrir", explican desde la organización salmantina.
Más información en:
Calle La Bañeza 7, despacho nº 4 ? 37006 SALAMANCA
Teléfono: 665 049 621 (Asociación Síndrome de Turner)
Correo electrónico: [email protected]