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Expertos en cardiopatías hereditarias debaten sobre diagnósticos y tratamientos
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HOSPITAL DE SALAMANCA

Expertos en cardiopatías hereditarias debaten sobre diagnósticos y tratamientos

Actualizado 04/10/2018
Redacción

Destacan la importancia de los centros de referencia para mejorar la asistencia, garantizando la equidad en el acceso y una atención de calidad

Shire, compañía biotecnológica líder global en el campo de las enfermedades raras, ha reunido a profesionales de la salud de diferentes especialidades con interés en el diagnóstico y tratamiento de las cardiopatías hereditarias el Complejo Asistencial Universitario de Salamanca. La jornada, bajo el nombre "Avanzando en el Abordaje en red de las cardiopatías hereditarias en Castilla y León", tiene como objetivo transmitir la importancia de trabajar en red en la atención de estas patologías y de proporcionar conocimientos en la atención, diagnóstico y tratamiento de estos pacientes, además de dar a conocer el hospital como el Centro de Referencia Nacional CSUR.

Las cardiopatías familiares son un grupo heterogéneo de enfermedades cardiovasculares raras o de baja prevalencia que tienen como característica común tener una base genética y presentación familiar. Tal y como ha explicado la doctora María Isidoro, coordinadora de la Unidad de Referencia Regional de Diagnóstico Avanzado de Enfermedades Raras de Castilla y León, "estas patologías pueden afectar a varios miembros de una misma familia y en ocasiones se asocian con muerte súbita. Las pruebas que se realizan para diagnosticar a pacientes con estas enfermedades son muy diversas y, entre ellas, se incluyen los estudios genéticos".

Dentro de las cardiopatías familiares, en la jornada se ha hecho especial referencia a la enfermedad de Fabry, una enfermedad de almacenamiento lisosómico hereditaria que produce un desorden multisistémico en diferentes órganos y que, además, produce un desajuste en el sistema nervioso, visual y auditivo. Según los registros existentes en los pacientes con la enfermedad de Fabry la principal causa de muerte es la afectación cardiaca, el 53% de los pacientes."La enfermedad de Fabry es una cardiopatía hereditaria cuya particularidad es que puede afectar a varios órganos a la vez, convirtiendo el diagnóstico en un proceso complejo que habitualmente se retrasa varios años desde el inicio de los síntomas", ha explicado el doctor Eduardo Villacorta, coordinador asistencial de la Unidad de Referencia (CSUR) de Cardiopatías Familiares.

En este sentido, se ha destacado la gran labor de los Centros de Referencia CSUR en España, que están consiguiendo mejorar la asistencia sanitaria de estas enfermedades a nivel nacional, garantizando la equidad en el acceso y una atención de calidad, segura y eficiente a las personas con patologías que requieren un elevado nivel de especialización. "La gestión del trabajo en nuestro CSUR tiene en cuenta al paciente y a sus familiares en el centro del sistema. Por ello, los pacientes que acuden a nuestro centro con una cardiopatía hereditaria tienen la certeza que serán atendidos por personal con la experiencia y las técnicas necesarias para un correcto diagnóstico y tratamiento, que permitirá prevenir la evolución de su enfermedad y mejorar su calidad de vida".

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