La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) afecta a más de 20 salmantinos

Esta semana se celebra la Semana Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Una enfermedad que, si bien se hizo más conocida gracias al reto viral de la 'Ice Bucket Challenge '(2014), "sigue siendo una gran desconocida para la mayor parte de la sociedad".

Desde la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adEla) realizan esta semana una campaña de concienciación para dar a conocer esta enfermedad que en Salamanca afecta a unas 22 personas -siete nuevos casos en 2016- y más de 3.000 casos en España, diagnosticando unos 900 cada año.

La ELA es una enfermedad neurodegenerativa que se caracteriza por una parálisis muscular progresiva que se extiende por todo el cuerpo limitando la movilidad y debilitando las funciones vitales. A pesar de la dureza de esta enfermedad, en la actualidad no tiene cura y es de pronóstico mortal. La esperanza de vida de estos pacientes es muy corta, de 2 a 5 años y necesitan gran cantidad de ayudas técnicas, humanas y económicas para poder llevar el día a día de una forma digna. Por ello, desde la asociación solicitan la creación de un Plan Nacional de ELA que iguale el trato sanitario y social de todos los pacientes con esta patología con independencia de su lugar de residencia.