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Más de 13.000 personas piden a la Junta el tratamiento para el niño con la enfermedad de Degos
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en el portal change.org

Más de 13.000 personas piden a la Junta el tratamiento para el niño con la enfermedad de Degos

Actualizado 11/10/2015
Redacción

Amigos y familiares se están moviendo en las redes sociales para que Sacyl autorice los medicamentos para el pequeño, de 4 años e ingresado desde el 14 de septiembre en el Clínico, que suponen unos 400.000 euros al año

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Con el fin de que la Junta de Castilla y León otorgue el tratamiento necesario para A. M. R., un niño de 4 años que se encuentra ingresado en el Hospital Clínico Universitario de Salamanca con diagnóstico de enfermedad de Degos, una patología sistémica muy rara, se están recogiendo firmas en el portal change.org, donde esta tarde ya se habían superado los 13.000 apoyos.

Carta a la Junta de Castilla y León

OTORGAR TRATAMIENTO PARA NIÑO DE 4 AÑOS CON ENFERMEDAD DE DEGOS INGRESADO EN HOSPITAL CLÍNICO DE SALAMANCA

A.M.R. niño de 4 años está ingresado desde el 14/09/15 en el hospital clínico de Salamanca diagnosticado con la enfermedad de Degos .

Los medicamentos suponen unos 400.000 euros al año y según el hospital no hay dinero para este tratamiento siendo denegado, derivando el asunto a Valladolid, que no ha contestado.

El medicamento necesario Eculizumab puede propiciar una vida prolongada si es administrado ya, hay que actuar urgentemente.

Pedimos que sea facilitado este tratamiento lo entes posible para que A.M.R. tenga la posibilidad de continuar con su vida.

Está en manos de la Junta de Castilla y León, consejería de Sanidad la posibilidad de ofrecer esta opción a este menor.

Los interesados en respaldar a la familia con su firma pueden hacerlo en change.org

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