La Universidad de Salamanca participa en un estudio internacional que demuestra cómo el Tenipósido, un fármaco tradicional contra la leucemia infantil, es capaz de activar el sistema inmune. El hallazgo abre la puerta a nuevas terapias oncológicas más eficaces.
La Universidad de Salamanca (USAL) desempeña un papel clave en una nueva investigación de carácter internacional centrada en el Tenipósido, un medicamento utilizado desde hace décadas para el tratamiento de la leucemia infantil. El estudio ha revelado que este fármaco posee un potencial desconocido hasta la fecha para activar la defensa innata del sistema inmune, lo que abre vías prometedoras para el diseño de nuevas terapias oncológicas más seguras y eficaces.
En este avance científico participa destacadamente Rubén Martínez Buey, director del Grupo de Ingeniería Metabólica de la institución académica salmantina. El trabajo demuestra que el Tenipósido, un derivado del producto natural Podofilotoxina, podría tener una nueva aplicación en el contexto de la inmunoterapia.
La investigación ha determinado que este compuesto tiene la capacidad de activar, tanto de forma directa como indirecta, una proteína fundamental en la respuesta inmunitaria del organismo conocida como STING. Este mecanismo sugiere que el fármaco podría reposicionarse o servir de base para desarrollar nuevos tratamientos que aprovechen las defensas naturales del cuerpo contra el cáncer.
El proyecto ha sido coordinado desde la Facultad de Farmacia de la Universidad CEU San Pablo y cuenta con una amplia colaboración científica. Además del equipo de la USAL, participan investigadores de la Universidad de Zaragoza y el grupo liderado por el reconocido científico español Adolfo García-Sastre, del Hospital Monte Sinaí de Nueva York.
Fuente y foto USAL