El evento reunirá en el Colegio Arzobispo Fonseca a más de 200 especialistas y pacientes para debatir sobre el enfoque multidisciplinar, los avances en el diagnóstico precoz y los retos de una enfermedad cuya mortalidad ha descendido drásticamente
Salamanca se prepara para acoger el XXIII Congreso Nacional de Lupus, un evento de referencia que reunirá a más de 200 inscritos y una veintena de ponentes de todo el país durante los días 3 y 4 de octubre. Organizado por Felupus, el encuentro tendrá lugar en el emblemático Salón del Colegio Mayor Arzobispo Fonseca y se centrará en orientar a familias y pacientes sobre las múltiples complicaciones y enfermedades derivadas de esta compleja patología.
La colaboración entre distintas especialidades médicas es fundamental para mejorar la calidad de vida de los pacientes. Así lo ha destacado el doctor Antonio Chamorro, presidente del Comité Científico del Congreso, quien ha subrayado la importancia de un trabajo "multidisciplinar y transversal" que involucre a profesionales de la dermatología, la reumatología o la psicología.
Este enfoque integral es esencial para el seguimiento de las enfermedades asociadas al lupus y para prevenir complicaciones. En la misma línea, la presidenta de ASALU, Janeise Meneses Julio, ha descrito la enfermedad como un "pack" en el que conviven afecciones a distintos órganos, haciendo indispensable la coordinación no solo entre médicos, sino también con enfermeros y psicólogos, quienes actúan como pilares en el día a día del paciente.
Para ilustrar el desafío diario que supone esta enfermedad, Janeise Meneses explica que los pacientes "viven como si llevasen un saco de dos kilos de arena en cada pie". Una metáfora que refuerza la visión del nefrólogo Alberto Martín, quien define el lupus como "una carrera de fondo, una enfermedad con nombre y apellidos".
En este contexto, las asociaciones como ASALU se convierten en un verdadero "refugio". Ofrecen un espacio donde los propios enfermos, compartiendo sus vivencias, encuentran la comprensión y el apoyo necesarios para enfrentarse a este reto cotidiano.
El lupus es una enfermedad que afecta principalmente a mujeres, aunque cuando se presenta en hombres, suele tener un pronóstico más severo y un mayor riesgo de complicaciones. Afortunadamente, los avances en el diagnóstico precoz han marcado un antes y un después, permitiendo frenar la actividad de la enfermedad de manera mucho más eficaz.
Las cifras demuestran esta evolución: si hace apenas unos años la mortalidad alcanzaba el 40%, hoy en día se sitúa por debajo del 5%. Los fallecimientos, cuando ocurren, suelen ser el resultado de un largo recorrido de afectación en órganos vitales. Para controlar su progresión, los especialistas recomiendan adoptar hábitos de vida saludables, que son clave para reducir las complicaciones:
La Asociación Salmantina de Lupus (ASALU) nació en 2001 por iniciativa de Marcelina González. Tras ser diagnosticada después de dar a luz y superar el miedo inicial, decidió, junto a otras dos personas, fundar una asociación pionera y única en Castilla y León en aquel momento.
Desde su fundación, el objetivo de ASALU ha sido doble: dar voz a la enfermedad y, sobre todo, brindar un apoyo incondicional tanto a los enfermos diagnosticados en sus distintas variantes como a sus familiares. En su sede, los pacientes encuentran un espacio de iguales donde sentirse comprendidos y pueden desconectar de la enfermedad a través de diversos talleres y actividades.