El nuevo Programa de Cribado Neonatal, que se aprobará la próxima semana, incorpora cinco nuevas patologías para reforzar el diagnóstico precoz y mejorar la calidad de vida de los neonatos
La Consejería de Sanidad de la Junta de Castilla y León dará un paso decisivo en la protección de la salud infantil la próxima semana con la aprobación del nuevo Programa de Cribado Neonatal de Enfermedades Congénitas. Esta actualización, que se realiza a través de la conocida 'prueba del talón', permitirá detectar un total de 20 patologías en recién nacidos, cinco más que las 15 que se analizaban hasta ahora.
Este refuerzo del programa se enmarca en el compromiso del gobierno autonómico con la detección precoz de enfermedades raras y la mejora continua de las herramientas de salud pública. La ampliación sitúa a la Comunidad a la vanguardia en la prevención, casi duplicando el número de enfermedades cribadas desde el año 2022, cuando se detectaban 12.
Las nuevas patologías que se sumarán al panel de análisis a partir del 1 de septiembre son cruciales para identificar a tiempo afecciones graves. Las cinco enfermedades que se añaden son las siguientes:
Con esta ampliación, el programa de cribado neonatal de Castilla y León, activo desde 1990, se consolida como uno de los más completos. Todas las enfermedades incluidas están consideradas raras según los criterios de la Unión Europea y forman parte de la cartera básica de servicios asistenciales de la Comunidad. El listado completo es el siguiente:
El cribado neonatal es una herramienta fundamental de la medicina preventiva. La detección de estas enfermedades congénitas en los primeros días de vida, concretamente entre las 48 y 72 horas del nacimiento, es clave para poder iniciar un tratamiento temprano, incluso antes de que aparezcan los primeros síntomas.
Esta anticipación permite mejorar significativamente el pronóstico de los bebés afectados, evitando en muchos casos la mortalidad prematura y previniendo las discapacidades físicas y psíquicas asociadas a estas patologías, lo que se traduce en un aumento sustancial de su calidad de vida futura.
Durante el año 2024, el laboratorio de Cribado Neonatal del Centro de Hemoterapia de Castilla y León analizó un total de 14.869 muestras de recién nacidos. Gracias a estos análisis, se detectaron precozmente 177 casos sospechosos, incluyendo portadores. Los diagnósticos más frecuentes fueron: